Gruppenleiter (m/w/i) Produktion TEG/Feste Formen

Iserlohn

Nachhaltig Gutes tun. Für Patienten, für Kunden, für Dich.

Als international aufgestelltes Unternehmen auf langfristigem Wachstumskurs produzieren wir seit 70 Jahren innovative und marktgerechte Arzneimittel am Standort Iserlohn. Mit uns gehen Sie eine Bindung ein, die Sie beruflich voranbringt, vielfältige Perspektiven bereithält und spannend bleibt.

 

Unser offenes und vertrauensvolles Miteinander fördert den familiären Umgang innerhalb der Teams und bewirkt bereits über Generationen hinweg eine einzigartige Unternehmenskultur. Finden Sie Ihre JobFamilie und gehen Sie mit MEDICE den nächsten Karriereschritt als 

 

Gruppenleiter (m/w/i) Produktion TEG/Feste Formen. 

Gutes tun & weiterkommen – Deine Aufgaben

  • Sie stellen die GMP-Compliance für den Produktionsbetrieb von Granulaten, Trockenmischungen, Tablette, Filmtabletten/-Weichkapseln sowie Hartkapseln sicher

  • Dabei etablieren Sie entsprechender Arbeitsroutinen und erstellen einschlägige lokale Arbeitsanweisungen

  • Übernehmen Sie die fachliche und/oder disziplinarische Führung des Linienpersonals

  • Übernehmen Sie die Personaleinsatzplanung in Abstimmung mit der Abteilungsleitung und der Produktionsplanung

  • Vertreten Sie die Abteilung im Rahmen von internen Audits, Inspektionen und Betriebsbesichtigungen

  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Evaluierung, Planung und Durchführung von Personalschulungen

  • Leiten Sie Projekte für technologie- bzw. produktbezogene betriebliche Projekte

  • Erstellung von Risikoanalysen im Zusammenhang mit Herstellungsprozessen

  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Bewertung und Investigation von Abweichungen, dabei führen Sie Root Cause Analysen durch und leiten Vorbeuge- und Korrekturmaßnahmen ein und führen Effectiveness Checks durch

  • Wirken Sie mit an der Investigation und Bewertung von Beanstandungen in Zusammenarbeit mit den Sachkundigen Personen AMG sowie den Stufenplanbeauftragten AMG

  • Sie betreuen externe Dienstleister und Gewerke

  • Wirken Sie mit an der Erstellung von Master Batch Records (MBR) für die Herstellung von Festen Arzneiformen und Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit, Richtigkeit und Datenintegrität

  • Wirken Sie mit an der Evaluierung des Bedarfs und der Umsetzung von Arbeitssicherheitsvorgaben und Nachhaltigkeitsstrategien

  • Zu Ihren Aufgaben gehört die Aufrechterhaltung bzw. Weiterentwicklung von Konzepten zur Optimierung und Bewertung von Arbeitsprozessen

  • Übernehmen Sie die Funktion „Leiter der Herstellung AMWHV“ in geteilter Verantwortung

  • Vertreten Sie den Abteilungsleiter Bulkherstellung (PRO-Bulk)

Expertise nutzen & Kompetenzen zeigen – Dein Profil

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium, idealerweise in Pharmazie oder Pharmatechnik, aber auch ähnlich angelegte technisch-naturwissenschaftliche Ausbildungen (z.B. Biotechnologie etc.)

  • mind. 2- jährige Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position oder einschlägige Erfahrung im Bereich der Herstellung bzw. Verpackung von Arzneimitteln, NEM oder Medizinprodukten

  • Möglichst Erfahrung im Bereich des Prozessmanagements (Lean-, KVP-, 5S-Management)

  • Fundierte Kenntnisse der einschlägigen gesetzlichen und normativen Regelungen, vor allem AMWHV, EU-GMP, FMD

  • Technisches Verständnis und Interesse sind unabdingbar

  • Idealerweise Erfahrung in der Führung von Teams und Steuerung von Projekten

  • Sichere Beherrschung der deutschen und englischen Sprache in Wort und Schrift

  • Sehr gute MS-Office-Kenntnisse, sowie Erfahrung mit der Datenverarbeitung in einem ERP-System (z.B. SAP)

  • Hohes Maß an Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit, sicheres Auftreten und Kommunikations- und Durchsetzungsstärke, sowie die Fähigkeit zur pragmatischen Problemlösung

Vertrauen genießen & Mehrwerte nutzen – Deine Benefits

  • Weil wir einander wertschätzen: Freuen Sie sich auf ein attraktives Gehaltspaket, lohnende Zusatzleistungen sowie auf ein umfassendes Versicherungssystem.

  • Weil wir uns mit Familie auskennen: Profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeitmodellen für die optimale Vereinbarkeit von Familie und Beruf.

  • Weil ein guter Start schneller voranbringt: Lassen Sie sich in einer intensiven Einarbeitungsphase optimal auf die kommenden Herausforderungen vorbereiten.

  • Weil wir auch an die Kleinsten denken: Nutzen Sie unseren steuerfreien Betreuungszuschuss für Ihren Nachwuchs.

  • Weil wir füreinander sorgen: Bleiben Sie mit unserem umfangreichen Arbeitsschutz- und Gesundheitsprogramm fit und gesund.

  • Weil wir gerne zusammen sind: Freuen Sie sich auf gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und Weiterbildungen im MediCampus.

  • Weil Familie und gutes Essen zusammengehören: Nutzen Sie das reichhaltige Angebot an täglich frischen Mahlzeiten aus dem hauseigenen Restaurant und unserem Working-Café.

  • Weil wir gemeinsam weiterwachsen: Entwickeln Sie sich mit individuellen Weiterbildungsmaßnahmen persönlich und beruflich weiter.

Wir sind gespannt darauf, Sie kennenzulernen

Schicken Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Gehaltsvorstellung und dem frühestmöglichen Eintrittstermin per E-Mail an bewerbung@medice.de.

 

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Zögern Sie nicht, sich bei uns zu melden. Wir tun unser Bestes, um innerhalb der Personalabteilung allen An- und Rückfragen gerecht zu werden.

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Gruppenleiter (m/w/i) Produktion TEG/Feste Formen

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Bitte füge Dein Anschreiben, Lebenslauf und bei Bedarf bis zu 4 weitere Dokumente hinzu, um die Bewerbung abzuschließen.

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MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Mehr zum Job

Beschäftigungsart Festanstellung
Arbeitszeit Vollzeit
Qualifikation Abschluss Hochschule / Duales Studium / Berufsakademie , Mit Berufserfahrung (1 bis 3 Jahre), Mit Berufserfahrung (mehr als 3 Jahre)
Keywords Pharmazeut (m/w/d), Ingenieur für Pharmatechnik (m/w/d), Staatlich geprüfter Techniker Fachrichtung Biotechnik (m/w/d)
Arbeitsort Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn

Arbeitgeber

MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG

Kontakt für Bewerbung

Frau Lea Krüger

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Benefits